Le ministère de la Santé, par le truchement de la direction du Médicament et de la Pharmacie, a annoncé le retrait de trois médicaments des pharmacies sur toute l'étendue du territoire.
Il s'agit, notamment, du Coartem (20 mg/120 mg, boîte de 24), médicament très utilisé pour le traitement de l'accès palustre non compliqué à Plasmodium falciparum chez l'adulte, l'enfant et le nourrisson de plus de 5 kg.
Le Lamisil 250 mg, utilisé dans le traitement de certaines infections provoquées par des champignons de la peau et des ongles, est également concerné par cette mesure, au même titre que le Sebivo 600 mg, conçu pour le traitement de l'hépatite B chronique chez les patients adultes atteints d'une maladie hépatique.
Ledit document, daté du 21 février 2019, indique également aux professionnels de santé que les trois médicaments ont « obtenu une décision d'abrogation et le retrait de leur AMMG sur le plan national à la demande du laboratoire Novartis Pharma Service S.A pour des raisons commerciales ».
Autrement dit, cette décision est purement commerciale et n’est en relation avec aucun problème de pharmacovigilance.
R.H.A
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